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Analysis of a safety run-in cohort from NIVEAU, a phase 3 study for patients with aggressive Non-Hodgkin lymphoma in first relapse or progression not eligible for High-Dose Chemotherapy (HDT) testing Nivolumab in combination with (R)-GemOx

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第一作者: Thurner, L.
作者单位: Saarland Univ, Sch Med, Dept Hematol Oncol & Rheumatol, Homburg, Germany [1] Henri Mondor Univ Hosp, Clin Hematol, UPEC, Creteil, France [2] Univ Med Sch Rennes, CIC 1414, Rennes, France [3] Henri Mondor Univ Hosp, Dept Pathol, UPEC, Creteil, France [4] Univ Paris 05, Dept Pathol, Paris, France [5] Univ Wurzburg, Wurzburg, Germany [6] Univ Med Sch Namur, Dept Hematol, Yvoir, Belgium [7] Philipps Univ Marburg, Dept Hematol Oncol & Immunol, Marburg, Germany [8] Ludwig Maximilian Univ Hosp, Dept Internal Med 3, Munich, Germany [9] Univ Hosp F Mitterrand, Dept Hematol, Dijon, France [10] Hosp Ctr Vendee, Clin Hematol, La Roche Sur Yon, France [11] Ctr Lutte Canc Henri Becquerel, Dept Hematol, Rouen, France [12] Univ Med Sch Regensburg, Internal Med 3, Regensburg, Germany [13] Krankenhaus Barmherzigen Bruder Trier, Dept Internal Med 1, Trier, Germany [14] Schwarzwald Baar Klinikum, Dept Hematol Oncol & Palliat Care, Villingen Schwenningen, Germany [15] Univ Leipzig, Inst Med Informat Stat & Epidemiol, Leipzig, Germany [16] Westpfalz Klinikum, Dept Internal Med 1, Kaiserslautern, Germany [17]
发布时间 2022-09-11
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