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Rare variants in SQSTM1 and VCP genes and risk of sporadic inclusion body myositis

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第一作者: Gang, Qiang
作者单位: UCL, Inst Neurol, Dept Mol Neurosci, Queen Sq, London, England [1] John Radcliffe Hosp, Nuffield Dept Clin Neurosci, Oxford, England [2] Fdn IRCCS Ist Neurol C Besta, Neuromuscular Dis & Neuroimmunol Unit, Milan, Italy [3] Univ Milan, Dino Ferrari Ctr, IRCCS Fdn Ca Granda Osped Maggiore Policlin, Neuromuscular Unit [4] Univ Kansas, Med Ctr, Kansas City, KS 66103 USA [5] Ghent Univ Hosp, Dept Neurol, Ghent, Belgium [6] Royal North Shore Hosp, Dept Neurol, St Leonards, NSW, Australia [7] UCL, Inst Neurol, MRC Ctr Neuromuscular Dis, Queen Sq, London, England [8] Univ Sao Paulo FMUSP, Sch Med, Dept Neurol, Sao Paulo, Brazil [9] Nerve & Muscle Ctr Texas, Houston, TX USA [10] Univ Calif Los Angeles, Dept Neurol, Los Angeles, CA 90024 USA [11] Univ Western Australia, WANRI, Perth, WA, Australia [12] NIA, Neurogenet Lab, NIH, Bethesda, MD 20892 USA [13]
发布时间 2018-04-25
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Neurobiology of Aging: Experimental and Clinical Research

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