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首页> Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function> Microdeletion and microduplication 17q21.31 plus an additional CNV, in patients with intellectual disability, identified by array-CGH

Microdeletion and microduplication 17q21.31 plus an additional CNV, in patients with intellectual disability, identified by array-CGH

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作者： Kitsiou-Tzeli,S. [1] ; Frysira,H. [2] ; Giannikou,K. ; Syrmou,A. ; Kosma,K. ; Kakourou,G. ; Leze,E. ; Sofocleous,C. ; Kanavakis,E. ; Tzetis,M.
作者单位： Department of Medical Genetics, Medical School, University of Athens, Greece, Research Institute [1] Department of Medical Genetics, Medical School, University of Athens, Greece [2]
关键词 17q2131 syndromeArray-CGHDouble CNV hitMAPT gene
发布时间 2013-11-20
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Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function

Gene

2012年492卷1期

319-324页

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