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首页> Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy> Using CRISPR-Cas9 to Generate Gene-Corrected Autologous iPSCs for the Treatment of Inherited Retinal Degeneration

Using CRISPR-Cas9 to Generate Gene-Corrected Autologous iPSCs for the Treatment of Inherited Retinal Degeneration

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第一作者： Burnight, Erin R.
作者： Burnight, Erin R. [1] ; Gupta, Manav [2] ; Wiley, Luke A. [3] ; Anfinson, Kristin R. ; Tran, Audrey ; Triboulet, Robinson ; Hoffmann, Jeremy M. ; Klaahsen, Darcey L. ; Andorf, Jeaneen L. ; Jiao, Chunhua ; Sohn, Elliott H. ; Adur, Malavika K. ; Ross, Jason W. ; Mullins, Robert F. ; Daley, George Q. ; Schlaeger, Thorsten M. ; Stone, Edwin M. ; Tucker, Budd A.
作者单位： Boston Childrens Hosp, Stem Cell Program, Boston, MA 01451 USA [1] Iowa State Univ, Dept Anim Sci, Ames, IA 50011 USA [2] Univ Iowa, Carver Coll Med, Stephen A Wynn Inst Vis Res, Iowa City, IA 52241 USA [3]
发布时间 2018-04-25
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Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy

Molecular therapy

2017年25卷9期

1999-2013页

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