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Pharmacokinetic properties of recombinant FVIIa in inherited FVII deficiency account for a large volume of distribution at steady state and a prolonged pharmacodynamic effect

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第一作者: Morfini,M.
作者单位: Department of Clinical and Experimental Medicine, Federico II University, Naples, Italy [1] National Institute of Statistics, Palermo, Italy [2] University of Palermo, Haematology Unit, Thrombosis and Hemostasis Reference Regional Center [3] Laboratory of Hematology, University Hospital, Montpellier, France [4] Centre for Hemophilia and Thrombosis, Aarhus University Hospital, Skejby, Aarhus, Denmark [5] Department of Life Sciences and Biotechnology, University of Ferrara, Medical School, Ferrara, Italy [6] National Hemophilia Center, Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer and Sackler School of Medicine [7] Agency for Hemophilia and Regional Reference Center for Inherited Bleeding Disorders, Azienda [8] Klinikum Bremen-Mitte, Professor Hess Children's Hospital, Bremen, Germany [9] The National Haemophilia Centre, Institute of Haematology and Blood Transfusion LFUK, University [10]
发布时间 2018-10-31
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Thrombosis and Haemostasis: Journal of the International Society on Thrombosis and Haemostasis

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