• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

Dysmegakaryopoiesis of FPD/AML pedigrees with constitutional RUNX1 mutations is linked to myosin II deregulated expression

广告
作者单位: Inserm UMR1009, Institut Gustave Roussy, 114 rue Edouard Vaillant, 94805, Villejuif cedex, France [1] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Faculté de Médecine la Timone, Marseille [2] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Villejuif, France, Inserm UMR1009 [3] Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires, H?pital Haut-Lévêque, Pessac, France [4] Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional [5] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Villejuif, France, Centre de Référence [6]
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览0
Blood: The Journal of the American Society of Hematology

Blood

2012年120卷13期

2708-2718页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷