更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Molecular genetics and metabolism> Mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) plus associated with a novel de novo mutation (m.8969G > A) in the mitochondrial encoded ATP6 gene

Mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) plus associated with a novel de novo mutation (m.8969G > A) in the mitochondrial encoded ATP6 gene

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
作者： Burrage, Lindsay C. [1] ; Tang, Sha [2] ; Wang, Jing [3] ; Donti, Taraka R. ; Walkiewicz, Magdalena ; Luchak, J. Michael ; Chen, Li-Chieh ; Schmitt, Eric S. ; Niu, Zhiyv ; Erana, Rodrigo ; Hunter, Jill V. ; Graham, Brett H. ; Wong, Lee-Jun ; Scaglia, Fernando
作者单位： Baylor Coll Med, Div Hematol & Oncol, Dept Pediat, Houston, TX 77030 USA [1] Baylor Coll Med, Dept Radiol, Houston, TX 77030 USA [2] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [3]
关键词 MLASALactic acidosisMitochondriaATP6Mitochondrial myopathy
发布时间 2017-04-06
提交
  • 浏览3
Molecular genetics and metabolism

Molecular genetics and metabolism

2014年113卷3期

207-212页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览3

相关期刊

加载中！

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷