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首页> Epilepsy research> Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP

Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP

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作者： Labate,A. [1] ; Tarantino,P. [2] ; Palamara,G. [3] ; Gagliardi,M. [4] ; Cavalcanti,F. [5] ; Ferlazzo,E. ; Sturniolo,M. ; Incorpora,G. ; Annesi,G. ; Aguglia,U. ; Gambardella,A.
作者单位： Institute of Neurology, University Magna Gr?cia, Catanzaro, Italy, Institute of Neurological [1] Institute of Neurology, University Magna Gr?cia, Catanzaro, Italy [2] Department of Pediatrics, University of Catania, Italy [3] Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone (CS), Italy [4] Institute of Neurology, University Magna Gr?cia, Catanzaro, Italy, Regional Epilepsy Centre [5]
关键词 Febrile convulsionGeneticsInfantile seizurePRRT2 geneSUDEP
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览3
Epilepsy research

Epilepsy research

2013年104卷3期

280-284页

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