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首页> Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy> AAV genome loss from dystrophic mouse muscles during AAV-U7 snRNA-mediated exon-skipping therapy

AAV genome loss from dystrophic mouse muscles during AAV-U7 snRNA-mediated exon-skipping therapy

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第一作者： LeHir,M.
作者： LeHir,M. [1] ; Goyenvalle,A. [2] ; Peccate,C. [3] ; Précigout,G. ; Davies,K.E. ; Voit,T. ; Garcia,L. ; Lorain,S.
作者单位： Department of Physiology, Anatomy and Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom [1] Biothérapies des Maladies Neuromusculaires, Um76 UPMC-UMR 7215 CNRS-U974 Inserm-Institut de [2] UFR des Sciences de la Santé, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, Montigny-le [3]
发布时间 2013-11-20
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Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy

Molecular therapy

2013年21卷8期

1551-1558页

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