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首页> Fundamental & clinical pharmacology.> Safety reporting in clinical trials: new regulatory requirements arising by the regulation (EU) No 536/2014 of the European parliament and of the council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use

Safety reporting in clinical trials: new regulatory requirements arising by the regulation (EU) No 536/2014 of the European parliament and of the council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use

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第一作者： Duranton, S.
作者： Duranton, S. [1] ; Autexier, M. D. [2] ; Carlhant-Kowalski, D. [3] ; Chiffoleau, A. [4] ; Jamet, A. [5] ; Jobert, A. ; Morvan, F. ; Mouchel, C.
作者单位： Angers Univ Hosp, Clin Res & Innovat Direct, Angers, France [1] Univ Poitiers Hosp, Clin Res Direct, Poitiers, France [2] Brest Univ Hosp, Clin Res & Innovat Direct, Brest, France [3] Nantes Univ Hosp, Clin Res Direct, Nantes, France [4] Rennes Univ Hosp, Dept Clin Pharmacol, Rennes, France [5]
发布时间 2020-08-12
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Fundamental & clinical pharmacology.

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2016年30卷Suppl.1期

71-71页

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