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    首页> Human gene therapy> Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells and Wild-Type Mice to Develop a Gene Augmentation-Based Strategy to Treat CLN3-Associated Retinal Degeneration

    Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells and Wild-Type Mice to Develop a Gene Augmentation-Based Strategy to Treat CLN3-Associated Retinal Degeneration

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    作者： Wiley, Luke A. [1] ; Burnight, Erin R. ; Drack, Arlene V. ; Banach, Bailey B. ; Ochoa, Dalyz ; Cranston, Cathryn M. ; Madumba, Robert A. ; East, Jade S. ; Mullins, Robert F. ; Stone, Edwin M. ; Tucker, Budd A.
    作者单位： Univ Iowa, Dept Ophthalmol & Visual Sci, Carver Coll Med, Stephen A Wynn Inst Vis Res, 375 Newton [1]
    发布时间 2017-04-06
    提交
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    Human gene therapy

    Human gene therapy

    2016年27卷10期

    835-846页

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