药品质量检验方法及标准化管理方式分析

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摘要目的:分析临床实施标准化管理方式,对其药品质量检验的应用价值探究.方法:本次研究针对当地某药厂,选取50种药品作为研究对象,研究时间2022年1月开始,拟定临床分析计划,收集研究相关数据,直至2022年12月截止,使用计算机表法对研究纳入数据,以时间为节点作为分组标准,2022年1月～6月实施常规管理干预;2022年7月～12月实施标准化管理,分析药品合格率,以及不合格情况.结果:据研究,管理后,药品质量检验合格率为(96.00％)与管理前药品质量检验合格率(80.00％)比较,管理后药品质量更高,P<0.05.管理后,药品质量不合格情况发生率为(4.00％)与管理前药品质量不合格情况发生率(20.00％)相比,管理药品质量不合格情况发生率更少,对比差异明显P<0.05,存在统计学意义.结论:临床应用标准化管理模式对药品质量检验,以及药厂的发展具有重要的意义,全面提高药品质量,以及生产化标准,作为一场长远的任务,同时能够全面提高药品生产合格率,保障临床用药健康,值得广泛推荐使用.