摘要目的:为了提高静脉用药调配中心(PIVAS)非整支粉针剂药品调配剂量的精准度,保障临床输液的用药安全.方法:规范化管理,优化调配流程,对调配人员进行培训,运用统计学分析,将2022年4月25日至7月25日质量控制前相关数据作为对照组,2022年8月1日至10月1日质量控制后相关数据作为观察组进行比较以评价改进效果.结果:质量控制后非整支粉针剂药品调配残余量超标率从质量控制前的10%下降到1%,超标率明显下降.结论:对静脉用药调配中心非整支粉针剂药品调配实施质量管理,非整支粉针剂药品调配残余量超标率明显降低,调配剂量精准度大大提高,保障了临床用药的安全性.
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