全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体特异性抗体检测中的临床应用
Clinical Application of Fully Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer in the Detection of Treponema Pallidum Specific Antibodies
摘要目的 探讨全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体特异性抗体检测中的临床应用价值.方法 选择2021年1月至2022年12月本院120例疑似梅毒感染者,所有患者均予以全自动化学发光免疫测定法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA),统计三种检测方式的检出结果,并以TPPA为诊断金标准,分析CLIA及ELISA在梅毒螺旋体特异性抗体检测中的诊断效能.结果 TPPA金标准检测的阳性例数99例,总阳性率为82.50%,ELISA检测阳性率明显低于TPPA检测,差异有统计学意义(P<0.05);CLIA检测对梅毒螺旋体特异性抗体的检测灵敏性为95.96%,明显较ELISA检测的85.86%高,差异有统计学意义(P<0.05);CLIA及ELISA检测的特异性、阳性预测值、阴性预测值及诊断准确性比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CLIA检测法对于梅毒螺旋体特异性抗体检测的灵敏性高于ELISA检测法,有助于减少梅毒漏诊,全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体特异性抗体检测中具备较高的应用价值.
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