摘要目的:探讨不同固定时间和方法对乳腺癌中四种生物标志物:ER、PR、Ki-67和HER-2免疫组化染色质量的影响.方法 收集30例乳腺癌手术切除标本(冷缺血时间<30分钟),每例标本取5块组织按如下方法进行分组固定:标准福尔马林固定(24-48小时);低固定(<20 h);超固定(>90 h);冷(4℃)固定(24-48 h);小组织固定(24-48 h),后对制成的FFPE(福尔马林固定石蜡包埋组织)蜡块行免疫组织化学(IHC)分别检测ER、PR、Ki-67和HER-2四种生物标志物,在600项免疫组化染色结果上评估以下参数:表达强度;斑驳;中心伪影.结果:各组间IHC染色结果差异具有显著性(P<0.05),大部分不理想IHC染色(强度弱、斑块、中心伪影)集中在低固定组与超固定组中,低固定组更为严重;小组织固定组不理想IHC染色最少;相对标准组而言,冷固定组不理想IHC染色更少.结论:福尔马林超固定和低固定都会对乳腺癌IHC染色造成不良影响;小组织固定及冷(4°C)福尔马林固定被认为能产出更可靠的乳腺癌IHC结果.
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