基于网络药理学和分子对接的郁金止痛的作用机制研究

Mechanism of analgesic action of Curcuma based on network pharmacology and molecular docking

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摘要目的:基于网络药理学和分子对接探究郁金止痛的作用机制.方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库获取郁金活性成分、作用靶点,使用GeneCards和OMIM数据库获得疼痛的靶点,并筛选疼痛相关基因与郁金活性成分的共同作用靶点;之后进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,构建PPI网络,预测关键靶点蛋白;然后进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制;最后通过AutoDock Vina 1.1.2对活性成分和关键靶点进行验证.结果:通过数据库得到59个郁金活性成分,活性成分对应靶基因650个,疼痛疾病相关基因5276个,药物与疾病共有靶点520个,核心成分为姜黄素、槲皮素、β-谷甾醇、(E,Z)-金合欢醇和油酸.GO分析得到1266条基因功能,KEGG通路富集分析确定了203条相关通路.分子对接结果表明β-谷甾醇、姜黄素、槲皮素与白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、AKT1靶点具有较好的结合.结论:郁金可能通过IL-6、TNF、STAT3、AKT1等多个靶点,作用于基因表达正调控、信号转导等生物学过程,通过PI3K-Akt、JAK/STAT等经典疼痛相关信号通路镇痛.