摘要目的 驱动蛋白20基因(KIF20B)在多种肿瘤中被发现,在肿瘤浸润中扮演着重要角色,但其在肺腺癌中的作用却很少被报道.本文的目的是根据癌症基因组图谱的数据显示KIF20B与肺腺癌之间的关系.方法 采用Pearson x2检验、Fisher精确检验、t检验和Logistic回归等方法评估KIF20B与临床病理特征的关系.采用ROC曲线分析KIF20B对肺腺癌的诊断效果.通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估影响肺腺癌预后的因素.通过基因集富集分析和免疫浸润分析,阐明KIF20B可能潜在的生物学机制.结果 KIF20B高表达与原发肿瘤范围(OR=1.91,T2/T3/T4 vs.T1,P<0.001)、局部淋巴结浸润(OR=1.61,N1/N2/N3 vs.N0,P=0.012)、分期(OR=1.80,Ⅱ期/Ⅲ期/Ⅳ期vs.Ⅰ期,P=0.001)、治疗结局(OR=1.57,PD/SD/PR vs.CR,P=0.042)和TP53状态(OR=4.11,突变vs.野生,P<0.001)显著相关.KIF20B的受试者工作特征ROC曲线下面积为0.838.Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20B高的肺腺癌预后更差(P=0.002).单因素分析显示,KIF20B高与较差的总生存期显著相关(HR 1.586,95％CI 1.183～2.127,P=0.002).多因素分析显示,高KIF20B与总生存期依然显著相关(HR 1.942,95％CI 1.281～2.942,P=0.002).富集分析表明,KIF20B高表达与细胞周期检测点、细胞周期有丝分裂、有丝分裂纺锤体检测点、姐妹染色体融合分辨率和有丝分裂前中期相关.免疫浸润分析显示,KIF20B高表达与Th2细胞浸润呈正相关.结论 KIF20B升高预示着肺腺癌预后不良.此外,细胞周期相关通路和Th2细胞浸润可能是KIF20B参与肺腺癌进展的机制.