• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

无精子症、严重少精子症遗传缺陷的研究

Research on Genetic Defects of the Patients with Azoospermia and Severe Oligospermia

摘要背景与目的: 探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系. 材料与方法: 采用G显带技术对205例无精子症和39例严重少精子症患者进行外周血染色体核型分折,采用多重聚合酶链式反应对其中染色体核型正常的36例无精子症和严重少精子症患者进行Y染色体上基因微缺失检测,30例正常已生育的男子设为对照组.结果: 无精子症和严重少精子症患者中发现异常染色体核型74例,异常核型发生率为30.33 %(24.56 %~36.10 %),正常对照组只发现1 例异常核型,占3.33 %(0 %~17 %); 其中染色体核型正常的无精子症和严重少精子症患者发现Y染色体上基因微缺失3例, 缺失率为8.33 %(2 %~22 %), 正常对照组无1 例Y染色体基因微缺失. 结论: 染色体核型异常和Y染色体微缺失均与无精子症和严重少精子症的发生有关.同时采用这两种遗传学筛查方法可以更为准确、有效地评价无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷,更好地为患者提供病因诊断,遗传咨询和治疗方案的选择.

更多
广告
  • 浏览231
  • 下载12
癌变·畸变·突变

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷