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    首页 > 现代农业科技 > 猪瘟病毒E2糖蛋白主要抗原域的原核表达及纯化

    猪瘟病毒E2糖蛋白主要抗原域的原核表达及纯化

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    摘要本实验利用PCR方法从pUC18-E2上扩增出E2基因的主要抗原域片段,长为601 bp,将该PCR产物克隆到原核表达载体pET32a上,得到pET32a-e2重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE和Western blot检测蛋白表达,目的蛋白以包涵体形式表达,其分子量42KD左右;Ni亲和层析柱纯化融合蛋白,并通过Western blot检测.pET32a-e2重组子的构建及蛋白表达与纯化为进一步制备多克隆抗体或单克隆抗体打下了基础.

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    作者 李丛丛 [1] 吴艳红 [1] 何成强 [1] 李云龙 [1] 学术成果认领
    作者单位 山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室,山东济南,250014 [1]
    关键词 猪瘟病毒E2pET32a原核表达蛋白纯化
    分类号 S8
    栏目名称 动物科学
    DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2007.01.080
    发布时间 2007-03-05
    • 浏览0
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    现代农业科技

    现代农业科技

    2007年1期

    109-110,120页

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