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48例原发性皮肤淀粉样变病OSMR基因突变检测

Study of OSMR gene mutation in 48 cases of primary cutaneous amyloidosis

摘要探讨OSMR基因突变与原发性皮肤淀粉样变病(PCA)的临床表现之间的关系.收集48例PCA患者临床资料和外周血,采用聚合酶链反应(PCR)对OSMR基因进行扩增,检测该基因突变位点.PCA患者男女性别比为1∶1.3,年龄7~ 79(28.25±9.37)岁.48例PCA患者中24例(50%)发生OSMR基因突变,突变点位于11及15号外显子.31例散发患者中13例(41.94%)发生突变.OSMR基因突变与性别、年龄、瘙痒无相关性(P>0.05).原发性皮肤淀粉样病好发于中青年,发病部位以小腿为主.OSMR基因突变在散发患者的发病机制中也起重要作用.OSMR基因突变与性别、年龄、瘙痒无相关性.

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作者 吴芳芳 [1] 吕萍 [2] 薛汝增 [2] 梁云生 [2] 杨斌 [3] 学术成果认领
分类号 R597.2
栏目名称 技术与方法
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.10.032
发布时间 2019-01-04
基金项目
国家自然科学基金青年基金 广东省医学科学技术研究基金项目
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