摘要目的 观察乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA) 对N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR) 抑制肝癌细胞HepG2 体外迁移的影响,并探讨相关机制.方法 PMA 单独或联合4-HPR 处理HepG2 细胞,倒置显微镜下观察HepG2 细胞形态学变化和药物对生长的影响;细胞划痕实验检测HepG2 细胞体外迁移能力的变化;Western blot 法检测迁移相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 的表达和肌球蛋白轻链(MLC) 磷酸化程度.结果 PMA 联合 4-HPR 处理组细胞密度小,形态更为细长;二者联合处理细胞迁移距离明显减少,而PMA 单独处理细胞迁移距离增加 (P < 0. 05);抑制细胞迁移过程中,N-cadherin、MLCK 表达减少,MLC 磷酸化亦降低(P < 0. 05).结论 PMA 联合4-HPR可抑制HepG2 细胞的迁移,相比4-HPR 组能更显著减少 MLCK 的表达和MLC 的磷酸化,为进一步探讨4-HPR 联合 PMA 治疗肝癌提供实验基础.
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