换一批穿心莲内酯调控铁死亡中SLC7A11/GPX4轴减轻脓毒症肠损伤
Andrographolide regulates SLC7A11/GPX4 axis in ferroptosis to attenuate intestinal injury in sepsis
摘要目的 探讨穿心莲内酯(AG)能否通过激活铁死亡中的SLC7A11/GPX4轴减轻脓毒症患者肠损伤.方法 将40只大鼠随机分为假手术组(sham组)、脓毒症组(CLP组)、AG低、中、高剂量组(5、10、20 mg/kg);HE染色观察肠道病理变化;ELISA法测定白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、D-乳酸含量;以AG高剂量组(AG20组)探讨铁死亡机制,40只大鼠随机分为sham组、CLP组、铁死亡抑制剂(Fer-1)组、AG20+Fer-1组;HE染色和透射电镜观察肠道病理变化;试剂盒测定氧化应激MDA、GSH水平和Fe3+含量;Western blot检测溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、铁重链蛋白1(FTH-1)蛋白水平.结果 与sham组相比,CLP组小肠形态损伤严重,炎症水平、I-FABP及D-乳酸水平明显增高(均P＜0.05),AG组逆转上述变化,且呈浓度依赖性(P＜0.05);与CLP组相比,AG20组及Fer-1组小肠病理损伤得到改善,MDA水平、Fe3+含量降低,GSH含量升高,SLC7A11、GPX4、FTH-1 蛋白表达升高(均 P＜0.05),AG20+Fer-1组病理损伤及氧化应激减轻,SLC7A11、GPX4、FTH-1蛋白表达升高更明显(均P＜0.05).结论 AG减轻脓毒症肠损伤的机制可能与铁死亡中的SLC7A11/GPX4轴激活有关.
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关键词
脓毒症肠损伤穿心莲内酯铁死亡SLC7A11/GPX4通路肠脂肪酸结合蛋白sepsisintestinal injuryandrographolideferroptosisSLC7A11/GPX4 pathwayI-FABP
分类号
R965（药理学）
栏目名称
DOI
10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.12.016
发布时间
2024-02-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81860336）
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