摘要目的 解析带电多泡体蛋白2B(CHMP2B)在胰腺癌中高表达的临床意义,探究CHMP2B在胰腺癌中的促癌机制.方法 通过GEPIA网站的转录组学分析胰腺癌中CHMP2B的表达情况,探究CHMP2B的表达与胰腺癌无疾病生存率和总生存率的关系.通过Western blot法检测HPNE细胞与BXPC-3、MIA PaCa-2、PANC-1三种胰腺癌细胞中 CHMP2B的表达.胰腺癌在MIA PaCa-2细胞中使用Lipofectamine 2000转染CHMP2B因子的过表达质粒,通过Western blot验证在MIA PaCa-2中过表达CHMP2B质粒的过表达效果.通过克隆形成实验比较过表达CHMP2B因子对MIA PaCa-2细胞成瘤能力.CCK-8实验和Transwell实验验证过表达CHMP2B因子对MIA PaCa-2细胞增殖和迁移侵袭的影响.采用免疫荧光染色检测CHMP2B因子的细胞定位,Western blot法检测CHMP2B高表达对微管关联蛋白1轻链3B(MAP1LC3B)和重组核孔蛋白62(P62)表达的影响.结果 CHMP2B因子在胰腺癌组织中表达升高(P＜0.01).CHMP2B因子的过表达降低胰腺癌患者的总生存率和无疾病生存率(P＜0.01).人胰腺癌细胞系中CHMP2B表达量明显高于正常人胰腺导管上皮细胞.CHMP2B的高表达促进胰腺癌MIA PaCa-2细胞成瘤,同时与对照组相比CHMP2B高表达导致胰腺癌增殖、迁移和侵袭能力升高.免疫荧光染色可见CHMP2B在细胞核和细胞质中均有分布,并与膜泡分泌相关.CHMP2B的高表达促进了 MAP1LC3B的表达,但是抑制了 P62的表达.结论 临床胰腺癌组织样本中CHMP2B的高表达与体外胰腺癌细胞系中的高表达相一致.CHMP2B分布在细胞核和细胞质,并且参与膜泡运输和溶酶体自噬,在胰腺癌细胞系MIA PaCa-2中,CHMP2B与自噬标志物MAP1LC3B表达呈正相关,并且抑制P62的表达.可知CHMP2B对胰腺癌恶性程度的促进与细胞自噬相关.CHMP2B通过调节膜泡运输和细胞自噬满足胰腺癌细胞高的营养代谢需求,进而促进胰腺癌的恶性生物学行为.