换一批m6A甲基转移酶METTL14在滋养细胞中的表达及对早发型子痫前期发生的影响
Expression of m6A methyltransferase METTL14 in trophoblast cells and its effect on the development of early-onset preeclampsia
摘要目的 探究RNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰及甲基转移酶样蛋白14(METTL14)在早发型子痫前期(ePE)发病机制中的作用.方法 收集15例早发型子痫前期孕妇和15例正常孕妇的胎盘组织.利用比色法测定m6A水平,利用RT-qPCR、Western blot实验和免疫组化(IHC)实验测定METTL14表达情况.通过转染siRNA和质粒,敲低、过表达滋养细胞METTL14水平,开展体外细胞表型实验.通过CCK-8、划痕试验、Transwell实验和侵袭实验探究METTL14对滋养细胞增殖、迁移及侵袭的影响.结果 早发型子痫前期孕妇胎盘组织m6A水平较正常孕妇胎盘组织降低,METTL14主要在滋养细胞细胞核中表达,与正常妊娠相比,METTL14在早发型子痫前期胎盘组织中的表达降低,METTL14 mRNA水平与胎盘组织m6A水平成正相关.CCK-8实验结果显示,与对照组相比,敲低METTL14在滋养细胞中的表达,细胞增殖速度显著降低,过表达METTL14滋养细胞增殖能力增强.划痕试验结果显示,与对照组相比,METTL14敲低后划痕的相对愈合率明显减小,过表达METTL14后划痕的相对愈合率增加.Transwell实验和侵袭实验结果显示,与对照组相比,METTL14敲低后,穿过小室的滋养细胞数目明显减少,过表达METTL14滋养细胞穿过小室的数目增多.结论 早发型子痫前期胎盘组织总RNA m6A修饰水平低于正常妊娠组,甲基转移酶METTL14的下调参与了总RNA m6A修饰水平的调控,过表达METTL14能够增强滋养细胞的增殖、迁移以及侵袭能力,为探究早发型子痫前期的发病机制提供了新视角.
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分类号
R714.7（产科学）
栏目名称
DOI
10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2025.10.015
发布时间
2025-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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