LncRNA XIST和miR-101-3p在SLE患者外周血单核细胞中的表达及临床应用价值

Expression and clinical value of long non-coding RNA XIST and miR-101-3p in peripheral blood mononuclear cells of pa-tients with systemic lupus erythematosus

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摘要目的分析长链非编码RNA(LncRNA)X染色体失活特异转录本(XIST)和微小RNA-101-3p(miR-101-3p)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单核细胞中的表达及临床应用价值.方法选取2019年4月至2021年10月在新乡市中心医院治疗的180例SLE患者作为观察组,选择同期180例健康体检者作为对照组.根据SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分将观察组分为稳定期组80例和活动期组100例.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法对患者外周血单核细胞中LncRNA XIST、miR-101-3p的相对表达水平进行检测.分析LncRNA XIST与miR-101-3p的相关性以及二者与SLEDAI评分的相关性;对影响SLE的因素进行logistic回归分析;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA XIST、miR-101-3p的表达对SLE的诊断价值.结果与对照组相比,观察组患者外周血单核细胞LncRNA XIST水平升高,miR-101-3p水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);活动期组患者较稳定期组外周血单核细胞中LncRNA XIST水平升高,miR-101-3p水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);患者外周血单核细胞LncRNA XIST与miR-101-3p水平呈负相关(r=-0.410,P＜0.05);LncRNA XIST水平与SLEDAI评分呈正相关(r=0.425,P＜0.05),miR-101-3p水平与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.454,P＜0.05);logistic回归分析显示,LncRNA XIST是影响SLE的危险因素(P＜0.05),miR-101-3p是影响SLE的保护因素(P＜0.05);LncRNA XIST、miR-101-3p联合诊断SLE的ROC曲线下面积为0.960,均优于其各自单独诊断(Z二者联合-Ln-cRNA XIST=3.268,P=0.001;Z二者联合-miR-101-3p=2.584,P=0.005).结论 SLE患者外周血单核细胞LncRNA XIST水平升高,miR-101-3p水平降低,与SLE疾病活动性有关,对SLE具有一定的诊断价值.