换一批
换一批MYD88 L265P基因突变在华氏巨球蛋白血症中的意义研究进展
Research progress of MYD88 L265P mutation in Waldenstrom macroglobulinemia
摘要MYD88 L265P基因突变是指染色体3p22.2上的单个核苷酸的改变,该突变可以导致NF-κB信号传导通路的异常活化,从而促进细胞恶性增殖.全基因组测序技术已经证实该突变广泛存在于华氏巨球蛋白血症(WM)中,对WM的诊断、鉴别诊断、预后判断及治疗方面均有重要意义.酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼的出现为WM的靶向治疗提供了选择.
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关键词
华氏巨球蛋白血症淋巴浆细胞淋巴瘤MYD88L265P依鲁替尼Waldenstrom macroglobulinemialymphoplasmacytic lymphomaMYD88 L265PIbrutinib
栏目名称
综述
DOI
10.3969/j.issn.1009-6469.2018.05.003
发布时间
2018-05-30
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