摘要目的 探讨卡波西肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)相关疱疹病毒(KSHV)编码的微小RNAs(miR),如miR-K1-5p,对KS细胞周期的调控作用及其机制.方法 该研究进行于2020年1—12月,人脐静脉内皮细胞购自美国ScienCell.生物信息学软件预测miR-K1-5p的靶基因.双萤光素酶试验验证miR-K1-5p的靶基因[细胞周期素依赖性激酶抑制剂4(CDKN4)].将miR-K1-5p模拟物转染后,行蛋白质印迹法(Western blotting)和q-PCR检测,分析G1/S期相关基因CDKN4、细胞周期蛋白A/细胞周期素依赖性激酶2(Cyclin A/CDK2)、细胞周期蛋白D2/细胞周期素依赖性激酶4(Cyclin D2/CDK4)的表达.碘化丙啶(PI)染色检测miR-K1-5p对内皮细胞(HUVECs)周期的影响.结果 miR-K1-5p靶向CDKN4(miR-K1-5p mimics+CDKN4-WT组、mimics NC+CDKN4-WT组、miR-K1-5p mimics+CDKN4-MUT组、mimics NC+CDKN4-MUT组萤光素酶活性分别为0.42±0.05、0.81±0.04、0.82±0.03、0.80±0.05),负性调控CDKN4的表达(P<0.001),正性调控Cyclin A/CDK2和CyclinD2/CDK4的表达(P<0.05).此外,miR-K1-5p可以加速细胞周期进程,促进G1/S期转换[S+G2期/G1+S+G2期:mimics组(23.37±0.29)％比mimics NC组(15.00±0.75)％,G1期:mimics组(76.63±0.28)％比mimics NC组(85.00±0.76)％,S期:mimics组(15.34±0.36)％比mimics NC(8.45±0.20)％,G2期:mimics组(8.02±0.17)％比mimics NC组(6.55±0.80)％].结论 miR-K1-5p调控G1/S期相关基因的表达影响内皮细胞周期.