换一批IgG4相关自身免疫性胰腺炎的发病机制及治疗进展
Research advances in the pathogenesis and treatment of type 1 autoimmune pancreatitis
摘要自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种罕见疾病,以对皮质类固醇的迅速临床反应为特征,根据组织病理学镜下特征将AIP分为两种不同的类型,1型自身免疫性胰腺炎(AIP-1)和2型自身免疫性胰腺炎(AIP-2),前者是IgG4相关疾病(IgG4-rd)的胰腺表现,血清IgG4浓度升高,组织学特征为淋巴细胞和浆细胞的大量浸润和簇状纤维化,后者以粒细胞性上皮病变(GEL)为特征,不伴有IgG4升高.据调查,在我国,AIP-1较AIP-2发生率高,尽管基于现有的科学研究对AIP有了初步的认识,但两者的发病机制仍尚不明确.该综述概述近年来AIP-1发病机制的相关研究成果,同时也对AIP-1的现有治疗手段进行分类论述.
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关键词
自身免疫性胰腺炎IgG4相关性疾病皮质类固醇粒细胞性上皮病变T淋巴细胞Autoimmune pancreatitisIgG4-related diseaseCorticosteroidGranulocyte epithelial lesionT lymphocyte
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DOI
10.3969/j.issn.1009-6469.2026.05.006
发布时间
2026-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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