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    首页 > 氨基酸和生物资源 > 放线菌素生物合成研究进展

    放线菌素生物合成研究进展

    Progress on Biosynthesis of Actinomycins

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    摘要放线菌素D是人类发现的第一个具有抗肿瘤活性的抗生素,但由于毒性太大,因而被限制用于几种恶性肿瘤治疗.本文概述了天然放线菌素的结构特点,重点介绍了放线菌素生物合成过程:犬尿氨酸途径,非核糖体肽合成途径和吩恶嗪酮发色团形成.对放线菌素生物合成途径的探索非常有利于开发新颖的低毒性的结构类似物.

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    作者 袁薇 [1] 焦伟华 [2] 王颖 [1] 陈彪 [1] 叶波平 [1] 学术成果认领
    作者单位 中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京,210009 [1] 上海交通大学医学院海洋药物重点实验室,上海,200127 [2]
    关键词 放线菌素生物合成犬尿氨酸途径非核糖体肽合成途径吩恶嗪酮actinomycinbiosynthesiskynurenine pathwaynonribosomal petide synthetasephenoxazone
    主题词 更生霉素(Dactinomycin)犬尿氨酸(Kynurenine)核糖体(Ribosomes)研究(Research)人类(Humans)
    分类号 R93
    栏目名称 综述
    发布时间 2014-07-22
    • 浏览205
    • 被引9
    • 下载43
    氨基酸和生物资源

    氨基酸和生物资源

    2014年36卷1期

    1-7页

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