换一批基于网络药理学和分子对接探讨正元胶囊治疗癌因性疲乏的作用机制
To Explore the Mechanism of Zhengyuan Capsule in the Treatment of Cancer-Related Fatigue Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
摘要目的:采用网络药理学和分子对接方法,探索正元胶囊治疗癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的作用机理.方法:从TCMSP及HERB数据库采集正元胶囊组方药物的活性成分及靶点,从OMIM数据库、Genecards数据库、TTD数据库收集CRF靶点,二者进行交集筛选出正元胶囊治疗CRF潜在作用靶点,然后绘制"中药-成分-靶点-疾病"网络图并对其关键成分进行分析,构建靶点蛋白-蛋白互作网络、筛选出关键靶点,同时进行GO和KEGG通路富集分析,利用分子对接技术探索关键成分与靶点间的相互作用.结果:正元胶囊治疗CRF的关键成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、7-棕榈酸、五味子酯乙等,涉及的关键靶点包括TNF、STAT3、TP5 3、AKT1、M YC、VEGFA、EGFR、JUN、PTEN等,其作用机制可能与癌症的通路、PI3K/AKT信号通路、癌症的蛋白聚糖、MAPK信号通路以及病毒感染等信号通路有关.分子对接结果表明,槲皮素与TNF、木犀草素与STAT3的结合能力最强.结论:正元胶囊可通过多靶点、多途径的作用机理治疗CRF,可为今后阐明正元胶囊治疗CRF的深入机制提供思路.
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关键词
正元胶囊癌因性疲乏细胞因子网络药理学分子对接Zhengyuan capsulecancer-related fatiguecytokinenetwork pharmacologymolecular docking
分类号
R259（中医内科）
栏目名称
DOI
10.19787/j.issn.1008-1879.2023.12.012
发布时间
2024-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广州市科技计划项目（201707010299）
广东省医学科研基金项目（B2019148）
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