摘要目的:探讨电针对KOA大鼠关节软骨及软骨下骨降解相关蛋白表达的影响.方法:16只24月龄SD雄性大鼠随机分为老年组和电针组各8只,另8只6月龄SD雄性大鼠为青年组.电针组接受电针治疗(穴位:双侧"太溪""足三里""阳陵泉""血海";电针参数:疏密波,密波15Hz,疏波3Hz,电流1mA,每天1次,每次30min,每周5天,连续干预8周),其余两组不做处理.干预8周后取材,ELISA法检测血清Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)含量;显微CT检测左侧胫骨软骨下骨微结构;番红-固绿染色在光镜下观察左胫骨平台软骨组织形态结构,改良Mankin's评分评估关节软骨退变程度;RT-qPCR、Western blot检测aggre-canase-2、SIRT1 mRNA及蛋白表达水平.结果:①与青年组大鼠相比,老年组CTX-Ⅱ含量增高(P＜0.05);番红-固绿染色显示老年组软骨表面结构破坏严重,出现裂层,软骨与软骨下骨分界不清,形态结构异常,染色不均;改良Mankin's评分增加(P＜0.05);骨密度、骨体积分数、骨小梁数量减少(P＜0.05),骨小梁间距增大(P＜0.05);aggrecanase-2 mRNA及蛋白表达升高(P＜0.05),SIRT1 mRNA及蛋白表达降低(P＜0.05).②与老年组大鼠相比,电针组大鼠的CTX-Ⅱ含量降低(P＜0.05);番红-固绿染色显示软骨表面平整,未见明显裂层,染色较均匀;改良Mankin's评分降低(P＜0.05);骨密度增加(P＜0.05),骨小梁间距减少(P＜0.05),骨体积分数、骨小梁数量有增加的趋势(P＞0.05),aggrecanase-2 mRNA及蛋白表达降低(P＜0.05),SIRT1 mRNA及蛋白表达升高(P＜0.05).结论:电针可通过促进SIRT1的表达,抑制关节软骨降解,改善软骨下骨骨微结构,从而保护关节软骨.