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程序性死亡受体1单抗联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效

Clinical efficacy of programmed cell death 1 monoclonal antibody combined with CHOP regimen in the treatment of malignant lymphoma

摘要目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)单抗联合环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗恶性淋巴瘤(ML)的临床疗效.方法 根据治疗方法的不同将82例ML患者分为CHOP组(n=39,单纯CHOP方案治疗)和PD-1联合治疗组(n=43,PD-1单抗联合CHOP方案治疗).比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标[CD4+、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肿瘤相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、乳酸脱氢酶(LDH)]及不良反应发生情况.结果 PD-1联合治疗组患者的总有效率高于CHOP组,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者CD4+水平均高于本组治疗前,IgG、IgA水平均低于本组治疗前,PD-1联合治疗组患者CD4+水平高于CHOP组,IgG和IgA水平均低于CHOP组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、VEGF、iNOS、LDH水平均低于本组治疗前,PD-1联合治疗组患者IL-6、TNF-α、VEGF、iNOS、LDH水平均低于CHOP组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).PD-1联合治疗组患者的不良反应总发生率低于CHOP组,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 PD-1单抗联合CHOP方案治疗ML患者可提高临床疗效,改善免疫功能,减轻炎症反应,且可降低不良反应发生率.

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分类号 R733.4
栏目名称 临床研究
DOI 10.11877/j.issn.1672-1535.2024.22.08.17
发布时间 2024-07-10
基金项目
江西省中医药管理局科技计划项目
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癌症进展

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2024年22卷8期

885-888页

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