摘要以该实验室分离并鉴定的牛泡沫病毒(BFV)中国毒株(BFV3026)为材料,用PCR方法首次克隆了位于env基因3'端的内部启动子,经序列分析后,引入luc基因作瞬时表达分析.结果表明,该内部启动子不但基础活性高于LTR,而且转录活性在Tas参与下被大大激活,其激活活性也远远高于LTR.同源分析表明,非灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性高于其与灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性.
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摘要以该实验室分离并鉴定的牛泡沫病毒(BFV)中国毒株(BFV3026)为材料,用PCR方法首次克隆了位于env基因3'端的内部启动子,经序列分析后,引入luc基因作瞬时表达分析.结果表明,该内部启动子不但基础活性高于LTR,而且转录活性在Tas参与下被大大激活,其激活活性也远远高于LTR.同源分析表明,非灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性高于其与灵长类泡沫病毒内部启动子之间的同源性.
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