换一批
换一批7076例孕中期唐氏综合征产前筛查结果临床分析
Analysis of Prenatal Screening of Down's Syndrome in the Middle Period Pregnancy Among 7076 Pregnant Women
摘要目的 探讨孕中期唐氏综合征(DS)等筛查对检出胎儿出生缺陷和不良妊娠结局的实用价值.方法 用时间分辨荧光分析法对日照市7076名15 ～20孕周孕妇的血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)进行检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,利用配套孕期胎儿唐氏综合征产前筛查分析软件,分析胎儿患DS、开放性神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征的发病风险率,并对高风险孕妇行羊水胎儿细胞染色体核型分析或B超跟踪检查.结果 7076名孕妇中筛出高风险孕妇396例,阳性率为5.6％,在接受羊水检查的56名DS高风险孕妇中,检出唐氏胎儿3例,死胎3例,其它异常3例;对57例神经管缺陷高危孕妇进行B超检查,发现1例无脑儿;在43例18-三体高危的孕妇中,6例做羊水染色体检查,结果均正常.结论 孕中期以唐氏综合征(Ds)产前筛查作为对胎儿先天缺陷,尤其是胎儿染色体异常的筛查是行之有效方法,筛查结果呈高危孕妇须进行羊水染色体核型分析或B超检查.
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关键词
时间分辨荧光分析法产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷AFPF-βHCGTime resolved fluoroisnmuno assayPrenatal screeningDown's syndromeTrisomy 18Neural tube defectsAFPF-βHCG
栏目名称
临床研究
DOI
10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2014.03.012
发布时间
2014-08-12
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