摘要目的:超声与无创产前基因联用在胎儿染色体异常筛查中的价值评估分析.超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的诊断价值.方法:将2017年9月至2019年12月在我院4385例早中孕期孕妇为研究对象进行染色体异常筛查,依据其接受产前筛查的项目分为三组:母血清学筛查组、超声NT筛查组、超声联合无创产前基因检测筛查组.结果:三组联合检测筛查组进行比较,联合筛查组特异度水平高于其他两组.结论:超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的方法,检测准确,且无创安全可靠,应用价值显著.
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