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超声NT联合胎儿游离DNA检测分析在基层医院产科筛查的应用价值

摘要目的:超声与无创产前基因联用在胎儿染色体异常筛查中的价值评估分析.超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的诊断价值.方法:将2017年9月至2019年12月在我院4385例早中孕期孕妇为研究对象进行染色体异常筛查,依据其接受产前筛查的项目分为三组:母血清学筛查组、超声NT筛查组、超声联合无创产前基因检测筛查组.结果:三组联合检测筛查组进行比较,联合筛查组特异度水平高于其他两组.结论:超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的方法,检测准确,且无创安全可靠,应用价值显著.

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作者 覃丽云 [1] 学术成果认领
作者单位 河池市宜州区人民医院超声诊断科 [1]
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1671-5217.2020.08.116
发布时间 2020-08-27
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