摘要目的：研究氧化锌丁香油类（zinc oxide and eugenol based sealers，ZOE）、环氧树脂类（epoxy resin sealers， ERS）、硅酮基类（silicone based sealers，SBS）根管封闭剂对牙周膜细胞（human periodontal ligmant cells，hPDLCs）的增殖和矿化潜能的影响。方法：选用3颗不同人牙齿来源的 hPDLCs 进行重复实验，采用酶消化法＋组织块培养法进行 hPDLCs 体外原代培养，按照培养基的不同成分分组：（1）ZOE 固化24 h 浸提液培养基组；（2）ZOE 固化1周浸提液培养基组；（3）ZOE 固化2周浸提液培养基组；（4）ERS 固化24 h 浸提液培养基组；（5）ERS 固化1周浸提液培养基组；（6）ERS 固化2周浸提液培养基组；（7）SBS 固化24 h 浸提液培养基组；（8）SBS 固化1周浸提液培养基组；（9）SBS 固化2周 浸提液培养基组；（10）不含浸提液培养基组（对照组）。采用倒置显微镜观察 hPDLCs 细胞形态的变化，3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐（methyl-thiazol-diphenyltetrazolium，MTT）法测定细胞增殖能力，试剂盒法测定碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性。选取固化2周的各组材料制备矿化诱导浸提液，不含浸提液的矿化培养基为阳性对照组，采用茜素红染色法及氯化十六烷基吡啶半定量法分析矿化物形成情况。结果：比较相对增殖率（relative growth rate，RGR），ZOE 固化2周内均具有中度或严重细胞毒性（RGR 为13．6％～39．9％）；ERS 固化24 h 具有轻微细胞毒性（RGR 为63．6％～76．4％），固化1周后轻微或无细胞毒性（RGR 为87．6％～95．3％）；SBS 固化后无明显细胞毒性（RGR 为91．8％～106．7％）。比较 ALP 活性，SBS 不同固化时间组间差异无统计学意义（F ＝3．397，P ＝0．053），且均高于 ZOE 和 ERS 组。半定量法检测数据显示，ZOE：D562 nm ＝0．180±0．050，ERS：D562 nm ＝2．968±0．201，SBS：D562 nm ＝3．623±0．039，对照组：D562 nm ＝3．477±0．102，即 ZOE ＜ERS ＜SBS ＝对照组。结论：ZOE 的细胞毒性高于 ERS 和 SBS，且影响持续；ERS 固化早期具有细胞毒性，随固化时间延长而降低；SBS 固化后不抑制 hPDLCs 细胞增殖及矿化潜能，与 ZOE 和 ERS 相比具有更好的生物相容性。