治疗相关神经内分泌前列腺癌机制研究与靶向治疗新进展

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摘要前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,我国前列腺癌新发病例临床分期偏晚,Gleason级别较高,临床上多表现为进展期前列腺癌,已失去手术机会[1].雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)是进展期前列腺癌的主要治疗手段,可显著抑制前列腺癌的进展,但是几乎所有患者在治疗12～18个月后进展为更具侵袭性的去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer,CRPC)[2].新一代强效雄激素受体(androgen receptor,AR)信号通路抑制剂,如恩杂鲁胺(enzalutamide)和阿帕他胺(apalutamide)等,可有效缓解CRPC的进展并延长患者的生存期,但是部分患者会在较短时间内就发生耐药.目前研究普遍认为,CRPC患者发生的由腺癌向神经内分泌前列腺癌(neuroendocrine prostate cancer,NEPC)转化是疾病进展的重要原因.

作者 黄教悌 ^[1] 胡菁 ^[2] 韩博 ^[3] 学术成果认领

作者单位 Department of Pathology,Duke University,Durham,NC 27710,USA ^[1] 山东大学齐鲁医院病理科,济南 250012;Michigan Center for Translational Pathology,University of Michigan,Ann Arbor,MI 48105,USA ^[2] 山东大学齐鲁医院病理科,济南 250012;北京大学人民医院病理科,北京 100044 ^[3]

关键词神经内分泌前列腺癌谱系可塑性肿瘤异质性靶向治疗

分类号 R737.25

栏目名称述评

DOI 10.19723/j.issn.1671-167X.2024.04.001

发布时间 2024-08-06