换一批绝经后骨质疏松患者胎球蛋白-基质gla蛋白-钙磷矿化复合物的作用机制研究
Study on the action mechanism of fetuin A-matrix gla protein-calcium phosphate mineralization complexes in postmenopausal osteoporosis patients
摘要目的 探讨胎球蛋白-基质gla蛋白-钙磷矿化复合物(FMC)在绝经后骨质疏松症(PMOP)患者发病中的作用机制.方法 分别选择PMOP患者(PMOP组)和骨量正常者(非骨质疏松组)各23名,采用双能X线吸收法(DEXA)测定腰椎骨密度(BMD),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清胎球蛋白A(fetuin-A)、基质gla蛋白(matrix gla protein,MGP)、骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein,BMP2)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor-2,RunX2)水平,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测骨组织局部fetuin A、MGP、BMP2、RunX2 mRNA表达.结果 PMOP组血清Fetuin-A、MGP、腰椎BMP2、RunX2 mRNA表达明显低于非骨质疏松组,而腰椎MGPmRNA表达高于非骨质疏松组(P＜0.05);组间比较,血清BMP2、RunX2水平、腰椎Fetuin-A mRNA表达,均差异无统计学意义(P＞0.05).多元逻辑回归分析显示,腰椎MGP、BMP2及RunX2 mRNA表达与BMD相关(OR 1.016,95％ CI0.809～0.991,P=0.029;OR 1.230,95％ CI1.063 ～1.424,P=0.015;OR 1.107,95％ CI1.016～1.205,P=0.048).结论 血清FMC合成的减少及MGP在局部骨组织聚集,可能通过影响BMP2/Smad/RunX2信号通路,抑制正常的骨矿化,从而导致PMOP的发生.
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关键词
胎球蛋白-基质gla蛋白-钙磷矿化复合物绝经后骨质疏松症BMP2/Smad/RunX2信号通路fetuin A-matrixgla protein-calcium phosphate mineralization complexespostmenopausal osteoporosisBMP2/Smad/RunX2 signal pathway
栏目名称
DOI
10.16025/j.1674-1307.2016.06.013
发布时间
2016-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30672591）
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