摘要目的 观察不同刺法对单纯性子宫内膜增生模型小鼠子宫内膜影响的效应差异,并探讨其可能的作用机制.方法 32只雌性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、快针组、留针组,每组8只.采用双侧卵巢去势联合雌激素负荷法建立单纯性子宫内膜增生小鼠模型.快针组针刺小鼠双侧"隐白",刺之即出,隔日1次,共12次;留针组针刺小鼠双侧"隐白",每次留针15 min,隔日1次,共12次.干预结束后取材.HE染色法观察小鼠子宫组织形态学变化;酶联免疫吸附测定法检测血清中雌二醇水平;流式细胞术检测子宫组织M1、M2型巨噬细胞比例(M1/M2);免疫组织化学法检测子宫组织CD86、CD206表达;蛋白质印迹法检测子宫组织白细胞介素-13(IL-13)、γ 干扰素(IFN-γ)的表达.结果 模型组小鼠子宫内膜呈单纯性增生表现.与空白对照组比较,模型组子宫内膜增厚(P<0.01);血清雌二醇水平升高(P<0.01);子宫组织M1/M2下降(P<0.01);CD86阳性表达减少(P<0.01),CD206阳性表达增加(P<0.01);子宫组织IFN-γ蛋白表达降低(P<0.01)、IL-13蛋白表达增加(P<0.01).与模型组比较,快针组、留针组子宫内膜厚度降低(P<0.05);血清雌二醇水平降低(P<0.05);子宫组织M1/M2上升(P<0.01);CD206阳性表达、IL-13蛋白表达降低(P<0.01);CD86阳性表达、IFN-γ蛋白表达增加(P<0.01);与快针组比较,留针组IL-13蛋白表达增加(P<0.01).结论 快针和留针均可能是通过调控IFN-γ、IL-13的表达促使巨噬细胞由M2向M1型极化,抑制M2型巨噬细胞的促细胞增殖能力和组织修复能力,从而降低子宫内膜增生的程度.在调节IL-13的表达上快针优于留针.