摘要目的 研究益气解毒方对电离辐射诱导的巨噬细胞极化的调控作用及该作用与Toll样受体4(TLR4)/髓样分化初级反应蛋白质88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的关系.方法 SPF级雄性SD大鼠55 只按体质量分为空白组(30 只)、安多霖组(10 只)、益气解毒方组(15 只),分别灌胃去离子水、安多霖混悬液(0.345 6 g/kg)、益气解毒方煎液(20.88 g/kg)0.01 mL/g,1 次/d,连续7 d.末次灌胃2 h后腹主动脉取血制得空白大鼠血清、安多霖大鼠血清、益气解毒方高剂量大鼠血清.取适量益气解毒方高剂量大鼠血清和空白大鼠血清分别以1∶1、1∶3 比例混合得到益气解毒方中、低剂量大鼠血清.将RAW264.7 细胞分为空白组(10%空白大鼠血清),模型组(10%空白大鼠血清),安多霖组(10%安多霖大鼠血清),益气解毒方低、中、高剂量组(10%益气解毒方低、中、高剂量大鼠血清).各细胞分别用对应大鼠血清培养24 h,除空白组外,均予12 Gy60 Co γ射线一次性照射,建立巨噬细胞辐射损伤模型.照射后 24 h,CCK-8 法检测巨噬细胞存活率,划痕实验检测细胞迁移率,鬼笔环肽染色观察细胞形态,酶联免疫吸附测定检测细胞上清液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)含量,流式细胞术检测经典活化的巨噬细胞(M1 型)占比,蛋白质印迹法检测TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达.结果 照射后24 h,和空白组相比,模型组巨噬细胞的存活率下降、迁移率下降(P<0.01),细胞体积变大、伪足增多,细胞上清TNF-α含量升高,M1 型巨噬细胞比例增多,TLR4、MyD88 及NF-κB蛋白表达量升高(P<0.05,P<0.01);和模型组相比,各给药组巨噬细胞的存活率和迁移率上升(P<0.05,P<0.01),细胞体积变小、形状规则,细胞上清TNF-α含量下降,M1 型巨噬细胞占比下降,TLR4、MyD88、NF-κB 蛋白表达量降低(P<0.05,P<0.01),IL-10 表达有上升趋势.结论 益气解毒方可能通过调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,一定程度上抑制电离辐射诱导的巨噬细胞M1 极化,降低促炎因子分泌并促进抗炎因子分泌,缓解电离辐射导致的炎症损伤.