摘要目的:探讨槲皮素(QUE)对人肺癌A549细胞移植瘤模型小鼠移植瘤生长、肺转移、细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其相关机制.方法:小鼠分为对照组(无干预)、阳性药物组(5.0 mg·kg-1顺铂)、低剂量(12.5 mg·kg-1)QUE组、中剂量(25.0 mg·kg-1)QUE组和高剂量(50.0 mg·kg-1)QUE组,除对照组外其余各组小鼠采用A549细胞制备移植瘤模型,治疗10 d后计算各组小鼠肿瘤质量抑制率和肺转移抑制率.体外培养人肺癌A549细胞,分为正常对照组、QUE组、QUE+Runt相关转录因子3(Runx3)阴性对照序列(si-NC)(QUE+si-NC)组和QUE+Runx3小干扰序列(si-Runx3)(QUE+si-Runx3)组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组A549细胞中Runt mRNA表达水平,CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,Transwell小室实验检测各组A549细胞中侵袭细胞数和迁移细胞数,Western blotting法检测各组小鼠移植瘤组织及各组A549细胞中Runx3、Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平.结果:与对照组比较,阳性药物组及低、中和高剂量QUE组小鼠肿瘤质量抑制率、肺转移抑制率和移植瘤组织中Runx3 蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),移植瘤组织中Wnt3a、β-catenin、MMP-2 和MMP-9蛋白表达水平均明显降低(P<0.05).与正常对照组比较,QUE组A549细胞增殖抑制率、A549细胞中Runx3 mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),侵袭细胞数和迁移细胞数明显减少(P<0.05),A549细胞中Wnt3a、β-catenin、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);与 QUE+si-NC组比较,QUE+si-Runx3 组 A549 细胞增殖抑制率、A549 细胞中 Runx3 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),侵袭细胞数和迁移细胞数明显增加(P<0.05),A549细胞中Wnt3a、β-catenin、MMP-2 和 MMP-9 蛋白表 达 水 平 均 明 显 升 高(P<0.05).结论:QUE可抑制人肺癌A549细胞移植瘤小鼠移植瘤转移和侵袭,其机制可能是通过促进Runx3表达抑制Wnt/β-catenin信号通路,进而抑制肺癌A549细胞侵袭和迁移能力.