摘要目的:探讨IκB激酶相互作用蛋白(IKBIP)在宫颈癌组织肿瘤细胞(TCCCT)中的表达与患者临床病理特征和预后的关系及其对宫颈癌(CC)HeLa和SiHa细胞生物学行为的影响,阐明其可能的作用机制.方法:采用GENT2数据库和Kaplan-Meier(K-M)plotter数据库分析CC及正常宫颈组织中的IKBIP mRNA表达水平差异以及其表达水平与CC患者临床预后的关系.基因集富集分析(GSEA)软件中选取参考基因集为Hallmark,进行相关通路富集.采用免疫组织化学法检测IKBIP蛋白在TCCCT和正常宫颈组织上皮细胞(ECNCT)中的表达情况,分析其表达水平与CC患者临床病理特征和预后的关系;单因素和多因素Cox回归分析影响CC患者预后的危险因素.构建IKBIP敲低的CC细胞(HeLa和SiHa细胞),实验分为sh-NC组和sh-IKBIP组;采用Western blotting法评估各组细胞中IKBIP蛋白表达情况;细胞计数试剂盒8(CCK-8)和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)法检测各组细胞增殖活性及EdU阳性细胞率,Transwell小室实验检测各组迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting法检测各组细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和Snail蛋白表达水平.结果:GENT2数据库分析,CC组织中IKBIP mRNA表达水平高于正常宫颈组织(P＜0.001).GSEA富集分析,上皮-间质转化(EMT)通路位于IKBIP高表达组的第1位.免疫组织化学法,TCCCT中IKBIP蛋白阳性表达率高于ECNCT(50.5％vs8.0％),且其过表达与FIGO分期(2018)和肿瘤分化程度有关联(P＜0.05);单因素和多因素Cox回归分析,淋巴结转移(LNM)和IKBIP高表达是影响CC患者总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)的独立危险因素(P＜0.05).Western blotting法,与sh-NC组比较,sh-IKBIP组细胞IKBIP蛋白表达水平明显降低(P＜0.05);CCK-8和EdU法,与sh-NC组比较,sh-IKBIP组细胞增殖活性和EdU阳性百分率均明显降低(P＜0.05);Transwell小室实验,与sh-NC组比较,sh-IKBIP组迁移细胞数和侵袭细胞数明显减少(P＜0.05).Western blotting法,与sh-NC组比较,sh-IKBIP组细胞中E-cadherin蛋白表达水平升高(P＜0.05),N-cadherin和Snail蛋白表达水平均降低(P＜0.05).结论:IKBIP蛋白在CC细胞中高表达,且与CC患者不良预后有密切关联.下调IKBIP蛋白表达可抑制CC细胞的增殖、迁移和侵袭能力及EMT进程.