摘要目的:探讨β-榄香烯对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞线粒体结构及功能的影响,并阐明其治疗NSCLC的作用机制.方法:将对数生长期的A549细胞分为空白对照组(0mg·L-1 β-榄香烯),低、中和高剂量β-榄香烯组(10、25和50 mg·L-1 β-榄香烯)及溶剂对照组(等体积0.5％乙醇).处理24h后,采用MTT法检测各组的细胞活性,透射电镜观察各组细胞的线粒体形态表现,比色法检测各组细胞中三磷酸腺苷(ATP)水平,JC-1流式法检测各组细胞的线粒体膜电位,线粒体膜通透性转换孔实验检测各组细胞的线粒体膜通透性.结果:MTT法,与空白对照组比较,低、中和高剂量β-榄香烯组A549细胞活性逐渐降低(P＜0.05);溶剂对照组A549细胞活性无明显变化,差异无统计学意义(P＜0.05).透射电镜法,与空白对照组比较,低、中和高剂量β-榄香烯组A549细胞的线粒体出现肿胀、空泡化、峪排列紊乱和溶解等现象;溶剂对照组A549细胞的线粒体形态无明显变化.比色法,与空白对照组比较,低、中和高剂量β-榄香烯组A549细胞中ATP水平逐渐降低(P＜0.05);溶剂对照组A549细胞中ATP水平无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).JC-1流式法,与空白对照组比较,低、中和高剂量β-榄香烯组A549细胞的线粒体膜电位降低,Q2-4区域细胞百分率升高(P＜0.05);溶剂对照组的A549细胞线粒体膜电位与Q2-4区域细胞百分率无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).线粒体膜通透性转换孔实验法,与空白对照组比较,低、中、高剂量β-榄香烯组A549细胞线粒体膜通透性增加,各组M4区域细胞百分率升高(P＜0.05);溶剂对照组A549细胞的线粒体膜通透性和M4区域细胞百分率均无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:β-榄香烯能够抑制A549细胞的增殖,其作用机制可能是通过降低A549细胞中ATP水平和线粒体膜电位、改变细胞线粒体形态以及增加线粒体膜通透性而破坏A549细胞线粒体结构,引起线粒体功能损伤.