摘要目的:探讨凉膈散(LGS)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)的保护作用,并阐明其作用机制.方法:将40只雄性的C57BL/6小鼠随机分为假手术组(SHMA组)、模型组(LPS组)、低剂量LGS组(LGSL组,8.58 g·kg-1 LGS)和高剂量LGS组(LGSH组,17.16 g·kg-1 LGS),每组10只.LPS组、LGSL组和LSGH组小鼠采用气管滴注LPS诱导建立ALI模型,造模24 h后取材.采用HE染色法观察各组小鼠肺组织病理形态表现并进行病理评分,流式细胞术检测各组小鼠肺组织中中性粒细胞和肺泡上皮细胞百分率,免疫组织化学染色法检测各组小鼠肺组织中髓过氧化物酶(MPO)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组小鼠肺泡灌洗液中相关炎性介质白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1β(IL-1β)和白蛋白水平,Western blotting法检测各组小鼠肺组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、NLR家族Pyrin域蛋白 3(NLRP3)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶 1(Caspase-1)和消皮素D(GSDMD)蛋白表达水平.结果:HE染色,与SHMA组比较,LPS组小鼠肺组织病理损伤加重,病理评分明显升高(P＜0.05);与LPS组比较,LGSL组和LGSH组小鼠肺组织病理学评分明显降低(P＜0.05).流式细胞术,与SHMA组比较,LPS组小鼠肺组织中中性粒细胞百分率明显升高(P＜0.05),肺泡上皮细胞百分率明显降低(P＜0.05);与LPS组比较,LGSL组和LGSH组小鼠肺组织中中性粒细胞百分率明显降低(P＜0.05),肺泡上皮细胞百分率明显升高(P＜0.05).免疫组织化学染色法,与SHMA组比较,LPS组小鼠肺组织中MPO水平明显升高(P＜0.05);与LPS组比较,LGSL组和LGSH组小鼠肺组织中MPO水平明显降低(P＜0.05).ELISA法,与SHMA组比较,LPS组小鼠肺泡灌洗液中IL-18、IL-1β和白蛋白水平明显升高(P＜0.05);与LPS组比较,LGSL组和LGSH组小鼠肺泡灌洗液中IL-18、IL-1β和白蛋白水平明显降低(P＜0.05).Western blotting法,与SHMA组比较,LPS组小鼠肺组织中HMGB1、NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白表达水平均明显升高(P＜0.05);与LPS组比较,LGSL组和LGSH组小鼠肺组织中HMGB1、NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白表达水平明显降低(P＜0.05).结论:LGS可通过降低中性粒细胞浸润和上皮细胞焦亡以减轻LPS诱导的病理肺损伤和炎症反应,其机制可能与其通过HMGB1信号通路下调NLRP3、Caspase-1和GSDMD蛋白表达有关.