换一批
换一批摘要伴有染色体t(8;21)(q22;q22)易位及AML1-ETO融合基因是急性髓系白血病(AML)的独立亚型,预后较好.虽然以大剂量阿糖胞苷(HD Ara-C)为主的联合化疗在t(8;21)-AML取得了较高的缓解率,但是特异性靶向AML1-ETO的治疗方案可能是治愈该类AML的有效策略.现就AML1-ETO融合基因相关研究及其靶向治疗的研究进展进行综述.
更多相关知识
abstractsOne of the sub-types of acute myeloid leukemia(AML) characterized by the translocation of chromosome 8 to chromosome 21 and the expression of AML1-ET0 leukemia genesis fusion gene was proven to have better prognosis. Although remission rate has been improved by the combined chemotherapy primarily containing high dose cytarabine,it seems that target treatment with AML1-ET0 fusion gene/protein should finally cure this disease. In this article,we reviewed the relative studies and clinic target-treatment on AML1-ETO.
More相关知识
分类号
R73
栏目名称
DOI
10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2010.06.024
发布时间
2010-07-28
基金项目
江苏省卫生厅"科教兴卫工程"医学重点人才课题（RC2007068）；
江苏省"六大人才高峰"第五批高层次人才项目(2008年)
- 浏览371
- 被引3
- 下载264
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
