摘要目的:探讨扶正消癥汤对不同亚型乳腺癌细胞超微结构及端粒酶逆转录酶(TERT)表达的影响.方法:将12只SPF级雌性BALB/c小鼠(4周龄,16'22 g)适应性喂养1周后,随机分为高、中、低剂量扶正消癥汤组(分别以60、40、20 g/kg灌胃)和生理盐水组(给予等体积生理盐水灌胃).后批40只同等条件小鼠随机分为扶正消癥汤单药组、紫杉醇组、扶正消癥汤+紫杉醇联合组及空白对照组,每组各10只.扶正消癥汤组以优选浓度(60 g/kg)灌胃,2次/d;紫杉醇组小鼠给予10 mg/kg腹腔注射,2次/周;联合组同步给予上述两种方案;空白组灌胃等体积生理盐水;各组均连续干预7 d.末次给药1 h后,无菌条件下经腹主动脉采血,分离血清,灭活补体,0.22 μm滤膜除菌.用含药血清处理不同亚型乳腺癌细胞(购于福州载基生物有限公司)以观察扶正消癥汤对不同亚型乳腺癌细胞功能、超微结构及TERT表达的影响;CCK-8检测含药血清处理后的乳腺癌细胞增殖,透射电镜检测含药血清处理后的乳腺癌细胞超微结构;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测含药血清处理后的乳腺癌细胞TERT mRNA相对表达量;蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)检测含药血清处理后的乳腺癌细胞TERT蛋白含量;RT-qPCR(T/S比)测量含药血清处理后乳腺癌细胞的端粒长度.结果:高剂量扶正消癥汤组含药血清处理乳腺癌细胞48 h后,细胞增殖率<50%.透射电镜结果显示,扶正消癥汤组、紫杉醇组及扶正消癥汤联合紫杉醇组处理后线粒体结构松弛,线粒体外膜破裂,线粒体嵴混乱消失,空泡出现,细胞膜破裂.RT-qPCR和 WB实验结果显示,扶正消癥汤组+紫杉醇组联合组的TERTmRNA相对表达量及蛋白相对含量均低于单药组(P<0.05);端粒长度缩短(P<0.05).结论:扶正消癥汤可通过调控TERT抑制乳腺癌的发生发展.