换一批低浓度阿托品对形觉剥夺性近视豚鼠视网膜多巴胺的影响研究
Study on the Impact of Low-Concentration Atropine on Retinal Dopamine in Guinea Pigs with Form-Deprivation Myopia
摘要目的 探究0.01％和0.05％浓度阿托品在豚鼠近视发生发展过程中的防控差异,以及对视网膜合成多巴胺(DA)含量的影响.方法 选取24只豚鼠,按照随机数字表法取6只豚鼠作为空白对照组,其余豚鼠进行形觉剥夺性近视(FDM)模型造模,按剂量的差异分为模型对照组、0.01％阿托品组、0.05％阿托品组,每组6只.0.01％和0.05％阿托品组使用胰岛素注射针分别将50 μL含不同浓度阿托品的聚乙烯醇滴眼液滴入相应的造模眼,模型对照组滴入等量聚乙烯醇滴眼液,空白对照组不处理.造模前后,采用带状光检影镜、眼A超分别检测4组豚鼠左眼屈光度、眼轴长度;造模结束后,采用免疫荧光染色法检测视网膜中酪氨酸羟化酶(TH)阳性表达面积占比.结果 经给予不同浓度阿托品4周后,0.01％和0.05％阿托品组豚鼠造模眼的眼轴延长情况和屈光度下降情况均得到一定程度的改善(P＜0.05).0.05％阿托品组在眼轴延长程度和屈光度降低幅度方面的改善效果优于0.01％阿托品组(P＜0.05).与模型对照组相比,0.01％阿托品组和0.05％阿托品组豚鼠视网膜TH阳性表达面积占比均显著增高(P＜0.05),0.05％阿托品组豚鼠视网膜TH阳性表达面积占比高于0.01％阿托品组(P＜0.05).结论 低浓度阿托品滴眼液可有效延缓近视进展,其中0.05％阿托品较0.01％阿托品具有更优的防控效果,其作用机制可能是通过上调视网膜TH表达,促进DA合成增加,从而抑制眼轴增长,减缓近视发生与发展.
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分类号
R778.1（眼屈光学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-2257.2025.02.004
发布时间
2025-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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