摘要摘要:将重组可逆转水蛭素(C-4-HV1)的eDNA序列插入工程质粒pPIC9K,构建表达质粒pPIC9K-G4-HV1,并电转至毕赤酵母GS115;然后进行高表达筛选,表达后的菌液经离心、纯化得到了纯度95%以上的G4-HV1;最后通过生色底物法测定G4-HV1抗凝活性约为14000ATU。与凝血酶结合的动力学实验表明,G4-HV1可被凝血酶逆转,可逆转率为30%-40%。
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