换一批摘要目的:拟寻找和确定人第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中具有重要负性调控功能的核心调控元件的具体序列位置.方法:用基因重组的方法,分别构建intron7截短型野生重组质粒,分段查找该负性调控元件的具体序列位置.以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体为模板,PCR扩增所需截短型片段,分别插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Promoter,将重组质粒与内参质粒pRL-SV40以50:1的比例共转染HEK293T细胞,24 h后检测荧光素酶活性(luciferase activity),通过对比重组质粒和pGL3-Promoter荧光素酶活性,判断插入片段是否具有调控作用,并对发现的元件进行转录因子结合位点预测.结果:截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6,pGL3-pro-SLCi7-NO10,pGL3-pro-SLCi7-NO6.2,pGL3-pro-SLCi7-NO6.3,p-GL3-pro-SLCi7-NO10.2,pGL3-pro-SLCi7-NO6.21,pGL3-pro-SLCi7-NO10.22各组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组降低(P＜0.05);而截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6.21-300 bp (P＞0.05)和pGL3-pro-SLCi7-NO 10.22-300 bp (P＞0.05)组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组无统计学差异.结论:人类第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中存在2个负性调控元件,为今后进一步对SLC22A3基因蛋表达调控方面的研究提供了理论依据.
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关键词
冠心病SLC22A3基因负性调控元件荧光素酶活性coronary heart arterySLC22A3 genenegative regulatory elementluciferase activity
栏目名称
DOI
10.13406/j.cnki.cyxb.000742
发布时间
2015-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81170189）
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