HBV-X突变与TGF-β1致肝细胞肝癌相关性分析
Correlation between HBV-X gene mutation and TGF-β1 in hepatocellular carcinoma
摘要目的:探讨乙肝病毒X区基因 (hepatitis B virus X gene, HBV-X) 变异情况与慢性乙肝病毒 (hepatitis B virus, HBV) 感染患者血清中转化生长因子-β1 (transforming growth factor beta 1, TGF-β1) 表达致肝细胞肝癌间的相关性.方法:收集2015年1月至2016年10月期间重庆医科大学附属第二医院的慢性乙型病毒性肝炎患者血清35例, 肝硬化35例, 肝癌35例.采用聚合酶链反应方法 (polymerase chain reaction, PCR) 扩增HBV-X基因序列, 并对其产物行DNA测序, 将测序结果与已知HBV-X基因序列对比分析变异位点.酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) 检测患者血清中TGF-β1浓度.将结果进行卡方检验、单因素方差分析等方法处理数据.结果:TGF-β1浓度在肝癌组表达明显高于非肝癌组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .肝病患者血清中常见的突变位点依次为:A1762T/G1764A、T1719C、G1635A、A1605G、C1653T、T1753G, 其中A1605G、A1762T/G1764A、T1753G突变率在肝癌组明显高于非肝癌组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .采用t检验对两者进行分析发现, 3个位点突变与不突变组的TGF-β1浓度存在统计学差异.结论:HBV-X基因中的T1753G、A1605G、A1762T/G1764A位点突变可能与TGF-β1表达及肝癌的发生相关, 这可能参与了肝癌疾病发展进程.
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